1. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  2. GABA Receptor
  3. Vigabatrin

Vigabatrin  (Synonyms: 氨己烯酸; γ-Vinyl-GABA)

目录号: HY-15399 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

Vigabatrin (γ-Vinyl-GABA),一种抑制性神经递质 GABA 乙烯基衍生物,是一种具有口服活性且不可逆的 GABA 转氨酶 (GABA transaminase) 抑制剂。 Vigabatrin 是一种抗癫痫剂,通过抑制 GABA transaminase 对 GABA 的分解代谢来增加脑中 GABA 的水平。

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Vigabatrin Chemical Structure

Vigabatrin Chemical Structure

CAS No. : 68506-86-5

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in Water ¥880
In-stock
5 mg ¥500
In-stock
10 mg ¥800
In-stock
50 mg ¥3200
In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Vigabatrin:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Vigabatrin (γ-Vinyl-GABA), an inhibitory neurotransmitter GABA vinyl-derivative, is an orally active and irreversible GABA transaminase inhibitor. Vigabatrin is an antiepileptic agent, which acts by increasing GABA levels in the brain by inhibiting the catabolism of GABA by GABA transaminase[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

在 30 mM 的浓度下,Vigabatrin 抑制 Caco-2 和 MDCK 细胞中牛磺酸的摄取分别达到 34% 和 53%。在 Caco-2 细胞中,中性 pH 条件下 Vigabatrin 的摄取具有浓度依赖性和饱和性,Km 值为 27 mM。Vigabatrin 能够抑制肠和肾细胞培养模型中牛磺酸的摄取[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

在全身 (腹腔注射) 施用高剂量 (600 或 1200 mg/kg) Vigabatrin 后,观察到癫痫发作阈值显著增加。双侧显微注射 Vigabatrin (10 μg) 至前部或后部黑质网状部 (SNr) 也可增加癫痫发作阈值,但不如全身处理显著。与 Vigabatrin 的黑质内给药或全身给药相比,局灶性递送至底丘脑核 (STN) 可更显著地增加癫痫发作阈值[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial
分子量

129.16

Formula

C6H11NO2

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

氨己烯酸

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (387.12 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 7.7423 mL 38.7117 mL 77.4233 mL
5 mM 1.5485 mL 7.7423 mL 15.4847 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (774.23 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 7.7423 mL 38.7117 mL 77.4233 mL 193.5584 mL
5 mM 1.5485 mL 7.7423 mL 15.4847 mL 38.7117 mL
10 mM 0.7742 mL 3.8712 mL 7.7423 mL 19.3558 mL
15 mM 0.5162 mL 2.5808 mL 5.1616 mL 12.9039 mL
20 mM 0.3871 mL 1.9356 mL 3.8712 mL 9.6779 mL
25 mM 0.3097 mL 1.5485 mL 3.0969 mL 7.7423 mL
30 mM 0.2581 mL 1.2904 mL 2.5808 mL 6.4519 mL
40 mM 0.1936 mL 0.9678 mL 1.9356 mL 4.8390 mL
50 mM 0.1548 mL 0.7742 mL 1.5485 mL 3.8712 mL
60 mM 0.1290 mL 0.6452 mL 1.2904 mL 3.2260 mL
80 mM 0.0968 mL 0.4839 mL 0.9678 mL 2.4195 mL
100 mM 0.0774 mL 0.3871 mL 0.7742 mL 1.9356 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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